O Tykerb® (lapatinib – comercializado em Portugal como Tyverb®) da GlaxoSmithKline (GSK) foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e está agora disponível no mercado brasileiro para o tratamento do cancro da mama avançado ou metastático, segundo o site brasileiro Rede Notícia.

Trata-se de um fármaco oral direccionado que ataca directamente as células cancerosas, impedindo a sua proliferação. O medicamento deve ser utilizado em combinação com a quimioterapia oral Xeloda® (capecitabina) e é indicado para doentes que tiveram progressão da doença com o uso do Herceptin® (trastuzumabe).

Estudos realizados mostraram que, o Tykerb® em combinação com o Xeloda®, aumentou o tempo de progressão da doença em oito meses e meio em média, ou seja, o dobro do tempo se comparado ao tratamento que usava apenas a capecitabina isolada.

“O medicamento tem menor risco de toxicidade nos outros órgãos, como o coração, e, por ser uma terapia alvo, apresenta pouca acção nas células saudáveis, ocasionando menos efeitos secundários do que os quimioterápicos padrão usados contra o cancro da mama”, afirma Císio Brandão, médico Oncologista e gerente médico da GSK Oncologia, que acredita que o futuro para o tratamento do cancro da mama está na terapia direccionada.

Cerca de 10 a 30% dos casos de cancro da mama causam metástases cerebrais – disseminações para o cérebro que aumentam as complicações e o risco de mortalidade precoce. Dados preliminares com Tykerb® mostram que o novo medicamento previne e trata estas ocorrências.